Bardet-Biedl Syndrome
Description
An autosomal recessive inherited syndrome caused by mutations in at least fourteen different genes, called BBS genes. It is characterized by loss of vision, obesity, diabetes, hypertension, hypercholesterolemia, polydactyly, intellectual disability, genital organs abnormalities, and delayed development of motor skills.
Cell Lines
- BCHNi001-A
- WTSIi033-A
- WTSIi034-A
- WTSIi035-A
- WTSIi036-A
- WTSIi147-A
- WTSIi148-A
- WTSIi149-A
- WTSIi150-A
- WTSIi151-A
- WTSIi152-A
- WTSIi153-A
- WTSIi154-A
- WTSIi155-A
- WTSIi156-A
- WTSIi157-A
- WTSIi158-A
- WTSIi159-A
- WTSIi160-A
- WTSIi161-A
- WTSIi162-A
- WTSIi163-A
- WTSIi164-A
- WTSIi165-A
- WTSIi166-A
- WTSIi167-A
- WTSIi399-A
- WTSIi399-B
- WTSIi402-A
- WTSIi402-B
- WTSIi403-A
- WTSIi403-B
- WTSIi405-A
- WTSIi405-B
- WTSIi406-A
- WTSIi407-A
- WTSIi407-B
- WTSIi414-A
- WTSIi414-B
- WTSIi415-A
- WTSIi415-B
- WTSIi419-A
- WTSIi420-A
- WTSIi420-B
- WTSIi422-A
- WTSIi422-B
- WTSIi426-A
- WTSIi452-A
- WTSIi452-B
- WTSIi457-A
- WTSIi457-B
- WTSIi458-A
- WTSIi458-B
- WTSIi465-A
- WTSIi465-B
- WTSIi478-A
- WTSIi485-A
- WTSIi485-B
- WTSIi495-A
- WTSIi495-B
- WTSIi573-A
- WTSIi573-B