Bardet-Biedl syndrome
Description
A rare genetic multisystem disorder characterized by the variable association of retinal dystrophy, obesity, polydactyly, genitourinary and kidney anomalies, learning disability and hypogonadism, with a wide spectrum of other minor manifestations.
Cell Lines
- BCHNi001-A
- WTSIi033-A
- WTSIi034-A
- WTSIi035-A
- WTSIi036-A
- WTSIi147-A
- WTSIi148-A
- WTSIi149-A
- WTSIi150-A
- WTSIi151-A
- WTSIi152-A
- WTSIi153-A
- WTSIi154-A
- WTSIi155-A
- WTSIi156-A
- WTSIi157-A
- WTSIi158-A
- WTSIi159-A
- WTSIi160-A
- WTSIi161-A
- WTSIi162-A
- WTSIi163-A
- WTSIi164-A
- WTSIi165-A
- WTSIi166-A
- WTSIi167-A
- WTSIi399-A
- WTSIi399-B
- WTSIi402-A
- WTSIi402-B
- WTSIi403-A
- WTSIi403-B
- WTSIi405-A
- WTSIi405-B
- WTSIi406-A
- WTSIi407-A
- WTSIi407-B
- WTSIi414-A
- WTSIi414-B
- WTSIi415-A
- WTSIi415-B
- WTSIi419-A
- WTSIi420-A
- WTSIi420-B
- WTSIi422-A
- WTSIi422-B
- WTSIi426-A
- WTSIi452-A
- WTSIi452-B
- WTSIi457-A
- WTSIi457-B
- WTSIi458-A
- WTSIi458-B
- WTSIi465-A
- WTSIi465-B
- WTSIi478-A
- WTSIi485-A
- WTSIi485-B
- WTSIi495-A
- WTSIi495-B
- WTSIi573-A
- WTSIi573-B
Link
For more information, please consult the corresponding entry in Orphanet* .
*Orphanet: an online rare disease and orphan drug data base. Copyright, INSERM 1999. Available on http://www.orpha.net.