Retinitis pigmentosa
Description
Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited retinal dystrophy leading to progressive loss of the photoreceptors and retinal pigment epithelium and resulting in blindness usually after several decades.
Cell Lines
- CIRMi508-A
- CIRMi519-A
- CIRMi525-A
- CIRMi531-A
- CIRMi542-A
- MUi038-A
- CABi002-A
- ESi077-A
- ESi132-A
- FRIMOi001-A
- FRIMOi002-A
- FRIMOi005-A
- LUMCi054-A-2
- LUMCi055-A
- LUMCi056-A
- LUMCi056-A-1
- LUMCi056-A-1
- NUIGi027-A
- NUIGi028-A
- NUIGi029-A
- SCAUi001-A-2
- SJTUGHi001-A
- SJTUGHi002-A
- WAe009-A-38
- WAe009-A-39
- ZOCi001-A
- LUMCi054-A
- LUMCi054-A-1
- LUMCi054-A-2
- IDVi001-A
- KLRMMEi001-A
- LEIi004-A
- LEIi004-A-1
- LEIi004-A-1
- LEIi005-A
- LEIi006-A
- RIi009-A
- RIi012-A
- UNEWi001-A
- UNEWi002-A
- UNEWi003-A
- UNEWi004-A
- UNEWi005-A
- UNEWi027-A
- WTSIi463-A
- WTSIi463-B
- WTSIi610-A
- WTSIi613-A
- WTSIi613-B
- WTSIi659-A
- WTSIi659-B
- WTSIi688-A
- WTSIi688-B
- WTSIi691-A
- WTSIi693-A
- WTSIi693-B
- WTSIi694-A
- WTSIi698-A
- WTSIi698-B
- WTSIi713-A
- WTSIi713-B
Link
For more information, please consult the corresponding entry in Orphanet* .
*Orphanet: an online rare disease and orphan drug data base. Copyright, INSERM 1999. Available on http://www.orpha.net.