retinitis pigmentosa
Description
Retinitis pigmentosa (RP) is an inherited retinal dystrophy leading to progressive loss of the photoreceptors and retinal pigment epithelium and resulting in blindness usually after several decades.
Cell Lines
- CIRMi508-A
- CIRMi519-A
- CIRMi525-A
- CIRMi531-A
- CIRMi542-A
- MUi038-A
- CABi002-A
- ESi077-A
- ESi132-A
- FRIMOi001-A
- FRIMOi002-A
- FRIMOi005-A
- LUMCi054-A-2
- LUMCi055-A
- LUMCi056-A
- LUMCi056-A-1
- LUMCi056-A-1
- NUIGi027-A
- NUIGi028-A
- NUIGi029-A
- SCAUi001-A-2
- SJTUGHi001-A
- SJTUGHi002-A
- WAe009-A-38
- WAe009-A-39
- ZOCi001-A
- LUMCi054-A
- LUMCi054-A-1
- LUMCi054-A-2
- IDVi001-A
- KLRMMEi001-A
- LEIi004-A
- LEIi004-A-1
- LEIi004-A-1
- LEIi005-A
- LEIi006-A
- RIi009-A
- RIi012-A
- UNEWi001-A
- UNEWi002-A
- UNEWi003-A
- UNEWi004-A
- UNEWi005-A
- UNEWi027-A
- WTSIi463-A
- WTSIi463-B
- WTSIi610-A
- WTSIi613-A
- WTSIi613-B
- WTSIi659-A
- WTSIi659-B
- WTSIi688-A
- WTSIi688-B
- WTSIi691-A
- WTSIi693-A
- WTSIi693-B
- WTSIi694-A
- WTSIi698-A
- WTSIi698-B
- WTSIi713-A
- WTSIi713-B